Zerbaxa Dosage & Drug Information

Concise Prescribing Info Vidal Prescribing Info Contents Description Pharmacodynamics Pharmacokinetics Indications/Uses Dosage/Direction for Use Contraindications Warnings Use In Pregnancy & Lactation Drug Interactions Side Effects Overdosage Storage MIMS Class ATC Classification Presentation/Packing Local Product Insert

Concise Prescribing Info

Thành phần

Mỗi lọ: Ceftolozane 1 g, tazobactam 0,5 g.

Chỉ định/Công dụng

Bệnh nhân ≥18 tuổi bị: viêm phổi bệnh viện, bao gồm viêm phổi liên quan với thở máy; NK ổ bụng có biến chứng; NK đường tiết niệu phức tạp, bao gồm viêm thận-bể thận.

Xem thông tin kê toa chi tiết của Zerbaxa

Liều dùng/Hướng dẫn sử dụng

Bệnh nhân có ClCr >50mL/phút: 1,5 g mỗi 8 giờ trong 4-14 ngày với NK ổ bụng có biến chứng (kết hợp metronidazol 500 mg truyền tĩnh mạch mỗi 8 giờ) hoặc 7 ngày với NK đường tiết niệu phức tạp bao gồm viêm thận-bể thận; 3 g mỗi 8 giờ trong 8-14 ngày với viêm phổi bệnh viện bao gồm viêm phổi liên quan với thở máy. Bệnh nhân suy thận (ClCr mL/phút) 30-50: 750 mg (NK ổ bụng, NK đường tiết niệu) hoặc 1,5 g (viêm phổi bệnh viện) mỗi 8 giờ, 15-29: 375 mg (NK ổ bụng, NK đường tiết niệu) hoặc 750 mg (viêm phổi bệnh viện) mỗi 8 giờ; suy thận giai đoạn cuối đang thẩm phân máu: 1 liều nạp 750 mg (NK ổ bụng, NK đường tiết niệu) hoặc 2,25 g (viêm phổi bệnh viện), tiếp theo duy trì 150 mg (NK ổ bụng, NK đường tiết niệu) hoặc 450 mg (viêm phổi bệnh viện) mỗi 8 giờ (vào ngày thẩm phân máu, dùng ở thời gian sớm nhất có thể sau khi hoàn thành thẩm phân).

Xem thông tin kê toa chi tiết của Zerbaxa

Quá liều

Xem thông tin quá liều của Zerbaxa để xử trí khi sử dụng quá liều

Cách dùng

Pha loãng dung dịch đậm đặc trong NaCl 0,9% hoặc dextrose 5% trước khi truyền. Truyền tĩnh mạch trong 1 giờ.

Chống chỉ định

Quá mẫn với thành phần thuốc, với cephalosporin. Quá mẫn nặng (như phản ứng phản vệ, phản ứng da nặng) với beta-lactam khác.

Xem thông tin kê toa chi tiết của Zerbaxa

Cảnh báo và thận trọng

Để biết thêm về cảnh báo nguy cơ tiềm ẩn khi sử dụng thuốc Xem thông tin kê toa chi tiết của Zerbaxa

Thận trọng

Bệnh nhân suy thận hoặc có chế độ ăn kiêng kiểm soát natri. Tiền sử phản ứng quá mẫn với cephalosporin, penicillin hoặc beta-lactam khác. Tiêu chảy liên quan Clostridium difficile (có thể từ tiêu chảy nhẹ đến viêm đại tràng gây tử vong). Cân nhắc lợi ích/nguy cơ ở phụ nữ mang thai/cho con bú. Lái xe, vận hành máy.

Sử dụng ở phụ nữ có thai & cho con bú

Xem thông tin kê toa chi tiết của Zerbaxa

Tác dụng không mong muốn

NK trong ổ bụng, NK đường tiết niệu: Thường gặp: Thiếu máu, tăng tiểu cầu; rung nhĩ, đau bụng, táo bón, tiêu chảy, buồn nôn, nôn; phản ứng tại chỗ tiêm truyền (ban đỏ, phù, cứng, đau, viêm tĩnh mạch, ngứa, huyết khối, NK, phát ban), sốt; tăng ALT/AST; giảm kali máu; chóng mặt, nhức đầu; lo âu, mất ngủ; ban; hạ HA. Viêm phổi bệnh viện: Thường gặp: tiêu chảy, nôn; viêm đại tràng do Clostridium difficile; tăng AST/ALT/transaminase.

Tương tác

Chất ức chế OAT1/OAT3 như probenecid làm kéo dài t_1/2 của tazobactam.

Xem thông tin kê toa chi tiết của Zerbaxa

Bảo quản

Xem chi tiết điều kiện bảo quản của Zerbaxa để có thời gian sử dụng tốt nhất

Mô tả

Xem mô tả chi tiết của Zerbaxa để biết về cấu trúc hóa học và tá dược (thành phần không có hoạt tính)

Phân loại MIMS

Cephalosporin

Phân loại ATC

J01DI54 - ceftolozane and beta-lactamase inhibitor ; Belongs to the class of other cephalosporins and penems. Used in the systemic treatment of infections.

Trình bày/Đóng gói

Form

Zerbaxa Bột pha tiêm

Packing/Price

10 × 1's

Zerbaxa

Nhà sản xuất:

Merck Sharp & Dohme (MSD)